釜山國立大學的研究人員發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)白血病發(fā)展和進展的新基因

白血病是一種血癌，2015 年全球約有 230 萬人受到影響。急性髓性白血病 (AML) 是一種特別具有侵襲性的疾病，通常始于骨髓，此時干細胞無法分化為白細胞，從而減少體內(nèi)健康血細胞的數(shù)量，導致免疫系統(tǒng)非常虛弱，以及其他問題。鑒于這種疾病的流行和影響，已經(jīng)有很多關(guān)于白血病的發(fā)展和進展的研究。這導致發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)，即干擾素基因刺激物 (STING)，它與其他兩種蛋白質(zhì)——TANK 結(jié)合激酶 1 (TBK1) 和信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子 6 (STAT6)——相互作用以發(fā)揮抗癌作用對血癌的影響。研究人員還觀察到一個特定的基因——過量 4 (SURF4 )——在白血病細胞中高表達，其蛋白 SURF4 與 STING 結(jié)合。然而，我們?nèi)匀徊磺宄?SURF4 如何影響 STING-TBK1-STAT6 軸，以及它在白血病中扮演什么角色。因此，韓國釜山國立大學的一組研究人員著手了解這一點。他們由 Dongjun Lee 教授和 Yun Hak Kim 教授領(lǐng)導，他們解釋了他們研究的相當人道主義的動機。“患有 AML 復發(fā)的兒童很少能存活下來。這使得研究 AML 的機制變得非常重要。揭示像 SURF4 這樣的蛋白質(zhì)的作用可能會導致 AML 的新治療策略，這在四十年來從未發(fā)生過”。該團隊進行了一系列實驗，其結(jié)果在 2022 年 11 月 6 日發(fā)表于癌癥通訊。

首先，使用多個短發(fā)夾 RNA 結(jié)構(gòu)來靶向SURF4，該團隊抑制了它在骨髓白血病細胞中的表達，并將這些與對照白血病細胞進行比較。前者顯示細胞分化增加、細胞死亡和 ROS 積累。含有這些細胞的腫瘤在接種小鼠時也表現(xiàn)出生長停滯。研究人員還比較了 AML 患者的SURF4表達水平，發(fā)現(xiàn)SURF4表達水平較高的患者生存期明顯較短。還觀察到，與健康人相比，患有 AML 的患者中SURF4的表達要高得多。這些觀察表明SURF4調(diào)節(jié) AML 中的細胞死亡和分化。有趣的是，SURF4沉默并不影響細胞周期狀態(tài)。

“我們的研究表明 SURF4 在骨髓性白血病中發(fā)揮的作用。它負向調(diào)節(jié) STING-TBK1-STAT6 軸并抑制癌細胞的死亡。我們還發(fā)現(xiàn)，SURF4 的耗竭與抗癌藥物協(xié)同作用，可減少髓系白血病細胞的負擔，” Lee 教授說。

“因此，”Kim 教授總結(jié)道，“使用單克隆抗體和/或適配體抑制SURF4表達可能是目前消滅免疫系統(tǒng)并具有多種副作用的癌癥療法的更好替代方案。這是治療血液癌癥的一個很有前途的選擇。”

總的來說，他們的發(fā)現(xiàn)增加了我們對 AML 的理解，并為治療 AML 和其他血癌開辟了新途徑。