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ResearchAndMarkets的產(chǎn)品中增加了“分析儀器鑒定和系統(tǒng)驗證”培訓(xùn)。
這個為期 2 天的課程將指導(dǎo)與會者完成從計劃到報告的設(shè)備鑒定、校準(zhǔn)和計算機(jī)系統(tǒng)驗證過程。它還解釋了這些領(lǐng)域的監(jiān)管要求,包括歐盟和美國的 GMP,以及來自國家和國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)完整性指導(dǎo)文件。
該課程不僅確保充分理解設(shè)備和記錄的法規(guī)和指南,而且?guī)椭c會者制定基于風(fēng)險的合規(guī)方法。交互式練習(xí)將分散在演示文稿中和演示文稿之間。
學(xué)習(xí)目標(biāo):
根據(jù) USP 了解設(shè)備認(rèn)證的法規(guī)背景和要求
<_058> 和根據(jù) GAMP 5 進(jìn)行的計算機(jī)系統(tǒng)驗證
能夠解釋設(shè)備校準(zhǔn)、鑒定和系統(tǒng)驗證之間的區(qū)別
了解哪些設(shè)備/系統(tǒng)需要進(jìn)行鑒定或驗證
能夠為 USP 分配設(shè)備和系統(tǒng)
<_058> 和 GAMP 5 類別,并相應(yīng)地設(shè)計和執(zhí)行資格/驗證協(xié)議
了解從計劃到報告的儀器認(rèn)證和系統(tǒng)驗證的邏輯和原則
能夠制定資格和驗證策略
了解如何從混合系統(tǒng)歸檔原始數(shù)據(jù):電子與紙質(zhì)
能夠向?qū)徲媶T和檢查員定義和證明合規(guī)性
能夠開發(fā)檢查就緒文檔
了解如何確保、記錄和審核 GMP 記錄的完整性
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