我們體內(nèi)的細(xì)胞是成千上萬個(gè)叫做RNA的微小分子的家園

我們體內(nèi)的細(xì)胞是成千上萬個(gè)叫做RNA的微小分子的家園。 有許多不同類型的RNA-有些攜帶特定蛋白質(zhì)的代碼，有些在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸東西，有些可以影響哪些基因被打開或關(guān)閉。 新的RNA及其功能仍在被發(fā)現(xiàn)。 伊西多爾·里古索斯實(shí)驗(yàn)室的研究人員，博士。 托馬斯·杰斐遜大學(xué)計(jì)算醫(yī)學(xué)中心的D.描述了一類鮮為人知的RNA的新特性，稱為“核糖體RNA衍生片段”或rRFS。

研究人員分析了大約450個(gè)健康個(gè)體的樣本，他們參加了1000個(gè)基因組項(xiàng)目，這是一項(xiàng)國際努力，目的是為人類群體中的基因變異編目。 樣本來源于世界各地5個(gè)不同的種群。 分析集中在一組大約50，000個(gè)分子，這些分子來自核糖體RNA(R RNA)。 這些rRNA衍生的片段最初被認(rèn)為是廢物和降解的副產(chǎn)品。

事實(shí)上，我們發(fā)現(xiàn)這一大類短調(diào)控RNA是以一種有秩序的方式產(chǎn)生的。

泰絲·謝林博士。 D.候選人和第一作者

在發(fā)現(xiàn)的數(shù)千個(gè)rR RF中，許多存在于所有樣品中。 然而，大量的rR FS似乎依賴于個(gè)體的某些屬性。 苔絲說：“我們發(fā)現(xiàn)，這種RNA的存在是由人是男性還是女性，或者他們的原籍群體所影響的?！?/p>

“這一發(fā)現(xiàn)和r射頻的數(shù)量讓我們停頓了一下。 多年來，該領(lǐng)域假設(shè)相同的短DNA片段，即RNA的起始材料，將在所有人中產(chǎn)生相同的短RNA。 Rigoutsos博士說：“我們在過去近十年的工作表明，這與事實(shí)不可分割。” “最初，我們發(fā)現(xiàn)，微RNA的亞型isomiRs的豐度取決于個(gè)人屬性。 然后，我們發(fā)現(xiàn)，同樣的依賴關(guān)系適用于tR Fs的豐度，即從轉(zhuǎn)移RNA衍生出來的短片段。 現(xiàn)在，我們發(fā)現(xiàn)r射頻也是如此?！?/p>

這一發(fā)現(xiàn)在疾病易感性的背景下是很重要的；許多疾病根據(jù)某些蛋白質(zhì)的豐度、高或低而對人產(chǎn)生不同的影響。 有新的證據(jù)表明rR FS可以調(diào)節(jié)一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生多少蛋白質(zhì)，就像isomiRs和tR FS一樣。 在某些疾病中，這種調(diào)節(jié)控制可以改變，蛋白質(zhì)的制造要么太多，要么太少。 因此，科學(xué)家了解這些短RNA的細(xì)胞正常水平是什么是非常重要的，以了解它們是如何被疾病改變的。 這項(xiàng)新的研究表明，這些正常水平在不同性別或原籍人口的人中是不同的。

Rigoutsos博士說：“現(xiàn)在知道rR Fs在作用機(jī)制上與微RNA有多相似還為時(shí)過早?！?“但它們的鑒定是了解rR RFs如何導(dǎo)致我們的遺傳特征的復(fù)雜性的一個(gè)非常重要的第一步，并且對于更快地預(yù)測疾病和設(shè)計(jì)個(gè)性化的治療可能是很重要的?！?/p>

這項(xiàng)研究發(fā)表在BMC生物學(xué)上。