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股價Karyopharm治療 (NASDAQ:KPTI),臨床階段的生物制藥企業(yè),上漲12.7%,在周一的投資者有機會來消化公司的最新投資報告后。那些仍然對Karyopharm的主要候選人selinexor抱有希望的人今天給了股票提升。
所以呢
Karyopharm在早期測試中有幾個新候選藥物,但多發(fā)性骨髓瘤的selinexor是接近終點線的唯一一個。上個月,在一個獨立的咨詢小組投票支持暫停selinexor的FDA審查,直到年底附近正在進行的第3階段研究的結(jié)果之后,該股票陷入困境。
上周,美國食品和藥物管理局宣布將推遲完成4月6日至7月6日的審查。投資者并不完全知道如何做出FDA的決定,因為該機構(gòu)希望看到來自isn的完整數(shù)據(jù)的第3階段試驗最早要到年底才結(jié)束。
今天早些時候,該公司提出了selinexor的計劃,盡管缺乏新的細節(jié),投資者發(fā)現(xiàn)它令人鼓舞。
怎么辦
美國食品和藥物管理局決定延長其對selinexor的治療審查,以治療三個既往治療失敗的多發(fā)性骨髓瘤患者,這可能不是一個積極的跡象。根據(jù)Karyopharm的說法,該機構(gòu)推遲了申請,以審查該公司提交的其他臨床數(shù)據(jù)。這種延遲并不罕見,但他們真正告訴你的是公司第一次沒有做到這一點。
那些希望延遲是FDA尚未做出決定的跡象的人可能會感到失望。美國食品和藥物管理局注意到在風暴研究中僅有123名患者中發(fā)生了10起致命的治療緊急事件,而該組中只有25%的患者對治療有反應。雖然延遲優(yōu)于完整的回復函,但基于selinexor風險與收益比的批準的可能性并不大。
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